【规范健康】方盛制药2016年度GMP自检末次会议召开
更新时间: 2016-12-17 来源:
运营管理部 编辑: 胡丽军 点击:次
12月14日上午9点，方盛制药2016年度GMP自检末次会议在综合楼二楼会议室召开，质量部、生产技术部、设备动力部、物料管理部、人力资源部等部门领导及各生产车间负责人共计19人参加了此次会议。质量部GMP办主任李丽娜主持会议。
会议通报了本年度GMP自检结果及整个质量管理体系的运行情况。对自检过程中发现的缺陷问题，生产和质量人员逐项进行了沟通探讨，明确具体的管理责任人。会后，GMP办将本次自检项目结果分发至各部门负责人，制定详细的纠正与预防措施，GMP办将跟进每一项改进措施的落实情况，为来年质量管理工作的顺利开展打下良好的基础。
自检是《药品生产质量管理规范》（GMP）规定的重要内容，也是药品生产企业在日常质量管理工作中进行自我检查、实现自我改进提升的一项重要工作。方盛制药建立了完善的质量控制和保障体系，通过GMP自检，不断完善与提升质量管理水平，保障人民的用药质量与安全。
